药品入库验收流程.doc

该【药品入库验收流程 】是由【春华秋实】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药品入库验收流程 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。目的规范药品入库验收的管理。把好入库药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本院。适用范围适用于本院所有购进药品和销售退回药品的验收。术语和定义常温库:0~30℃阴凉库:20℃以下冷藏库:2~10℃流程图购进药品待验区验收合格药品存放区常 冷藏库 阴温 凉库 库不符合要求不合格 拒收退货不合格区 退货区定位存放操作规范采购药品运到仓库,储运部收货放至待验区;验收员检查外包装是否合格并记录;检查是否有合格的药检报告书,如果有,检查外观性状;如果没有,验收员通知采购部追索;检查外观性状,不合格拒收处理;外观性状合格填写药品入库记录。生物制品等有特殊储存条件的药品,要求货到后即时验收完毕,不得拖延以免影响药品的质量。因特殊情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全)不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,等工作日或资料齐备立即验收,以确保药品质量。验收时应按品种分别验收、验收完一个品种,清场后再验收另一个品种,严防混药事件。特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收,并逐件验收至每一最小包装。合格品入合格品区,计算机操作员录入库存系统,进入药品储存程序;不合格品入不合格品区,进入不合格品控制程序。支持文件无相关记录《药品验收记录》